1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 10/10 10,00оценок: 38

Обезжелезивание своими руками

Тема в разделе "Личный опыт. Моя система очистки воды", создана пользователем Димы4, 02.08.10.

Метки:
  1. Fragir
    Регистрация:
    22.11.13
    Сообщения:
    2.892
    Благодарности:
    1.682

    Fragir

    Концептуальный художник

    Fragir

    Концептуальный художник

    Регистрация:
    22.11.13
    Сообщения:
    2.892
    Благодарности:
    1.682
    Адрес:
    Москва
    Ещё для интенсификации коагуляции. Хотя да - это в особо тяжёлых случаях.
     
  2. alexsherbonos
    Регистрация:
    14.08.13
    Сообщения:
    43
    Благодарности:
    11

    alexsherbonos

    Участник

    alexsherbonos

    Участник

    Регистрация:
    14.08.13
    Сообщения:
    43
    Благодарности:
    11
    Адрес:
    Санкт-Петербург
    Fragir, я, возможно, поторопился, поставил Гейзеровский фильтр 12/52 с засыпкой Экотар Б30 и Экотар А. В результате на выходе получил желтенькую воду. При разборе полета, был сделан повторный анализ воды до и после фильтра (прилагаю). Выяснилось, что превышено содержание трехвалентного железа и именно это дает желтый окрас воде. Я в тупике. Гейзер тоже молчит. Возможна ли доработка моей системы для получения прозрачной, не желтой воды?
     

    Вложения:

  3. alexsherbonos
    Регистрация:
    14.08.13
    Сообщения:
    43
    Благодарности:
    11

    alexsherbonos

    Участник

    alexsherbonos

    Участник

    Регистрация:
    14.08.13
    Сообщения:
    43
    Благодарности:
    11
    Адрес:
    Санкт-Петербург
    Может, кто нибудь из знающих людей что то скажет по моему вопросу?
     
  4. Fragir
    Регистрация:
    22.11.13
    Сообщения:
    2.892
    Благодарности:
    1.682

    Fragir

    Концептуальный художник

    Fragir

    Концептуальный художник

    Регистрация:
    22.11.13
    Сообщения:
    2.892
    Благодарности:
    1.682
    Адрес:
    Москва
    Железо у вас может и трёхвалентное, но тогда б оно выпадало в осадок. Если вода после экотара, налитая в банку, через пару-тройку часов становится прозрачной с осадком на дне (в чём лично я очень сомневаюсь), тогда можно поставить ёмкость, за ней насос и фильтр с инертом типа сорбента АС/ОДМ2Ф. А вот если нет, тогда это органические формы железа. С учётом того, что соль вы уже льёте - можно поставить за экотаром органопоглотитель - вторую подобную установку, только меньшую - 1054 и не с экотаром, а с сильноосновным анионитом типа Purolite A500, после него угольный блоковый картридж или угольный фильтр. Но это уже будет всё равно весьма капризная система в работе.
     
  5. alexsherbonos
    Регистрация:
    14.08.13
    Сообщения:
    43
    Благодарности:
    11

    alexsherbonos

    Участник

    alexsherbonos

    Участник

    Регистрация:
    14.08.13
    Сообщения:
    43
    Благодарности:
    11
    Адрес:
    Санкт-Петербург
    Как то не понял Вас, как это "Железо у вас может и трёхвалентное"? В анализе после фильтра четко написано, что железо трехвалентное 1,8мг/л. Разве есть варианты? В любом случае проведу эксперимент, предложенный Вами. Спасибо.
     
  6. Fragir
    Регистрация:
    22.11.13
    Сообщения:
    2.892
    Благодарности:
    1.682

    Fragir

    Концептуальный художник

    Fragir

    Концептуальный художник

    Регистрация:
    22.11.13
    Сообщения:
    2.892
    Благодарности:
    1.682
    Адрес:
    Москва
    И сколько времени прошло между отбором пробы и проведением анализа? Вряд ли вы к себе домой аналитический центр вместе с его оборудованием и лаборантами притащили :) Смысл измерения железо II/III имеется только "по месту", непосредственно после отбора пробы.
     
  7. -BSV-
    Регистрация:
    19.06.16
    Сообщения:
    16
    Благодарности:
    1

    -BSV-

    Участник

    -BSV-

    Участник

    Регистрация:
    19.06.16
    Сообщения:
    16
    Благодарности:
    1
    РН-метр уже в наличии, буду продолжать эксперименты
    слабый я в химии (но вот, что нагуглил
    СИЛЬНЫМИ щелочами являются натриевая щелочь (NaOH), калиевая щелочь (КОН) и кальциевая щелочь (Са (ОН) 2).

    СЛАБОЙ щелочью является водный раствор газа — аммиака, который называется нашатырем (NH4OH).

    ГАШЕНАЯ ИЗВЕСТЬ - это натриевая щелочь. Она применяется для приготовления строительных растворов.

    ИЗВЕСТКОВОЕ МОЛОКО- это разбавленная водой гашеная известь
     
  8. -BSV-
    Регистрация:
    19.06.16
    Сообщения:
    16
    Благодарности:
    1

    -BSV-

    Участник

    -BSV-

    Участник

    Регистрация:
    19.06.16
    Сообщения:
    16
    Благодарности:
    1
    а случай у меня ещё тот)
     
  9. Fragir
    Регистрация:
    22.11.13
    Сообщения:
    2.892
    Благодарности:
    1.682

    Fragir

    Концептуальный художник

    Fragir

    Концептуальный художник

    Регистрация:
    22.11.13
    Сообщения:
    2.892
    Благодарности:
    1.682
    Адрес:
    Москва
    Правда. Он же едкий натр, он же каустическая сода. Именно гидроксид натрия проще всего купить со степенью очистки хч. Прекрасно растворяется в воде. Добавил, размешал - готово. Его обычно все и используют для рН-коррекции.
    Это правда, но бесполезная :)
    Это вы где-то бред нагуглили :) Гашёная известь - это именно Ca (OH) 2. Негашёная - CaO. Если добавить к негашёной извести воду (погасить) - получится гашёная. Если гашёную известь прокалить - снова получится негашёная. Повторить при необходимости :)
    Это не бред, но близко ;) Известковое молоко - это раствор гашёной извести. А т. к. растворяется она очень плохо, то выглядит процедура его приготовления злобно - размешать в воде известь с заведомым избытком, дать отстояться, слить отстоявшийся раствор и потом его ещё процедить через пару слоёв марли. Учитывая, что штука эта весьма едкая - удовольствие ещё то...
     
  10. -BSV-
    Регистрация:
    19.06.16
    Сообщения:
    16
    Благодарности:
    1

    -BSV-

    Участник

    -BSV-

    Участник

    Регистрация:
    19.06.16
    Сообщения:
    16
    Благодарности:
    1
    1 - Эксперимент проводил с кальцинированной содой (Na2CO3) температура воды 16 С, РН 6.8
    NaOH PH8.8.jpg добавил соду, перемешал, поднял РН до 8.8

    NaOH+ГХН.jpg добавил гхн, перемешал
    1 30мин.jpg прошло 30 мин
    1 60мин.jpg прошло 60 мин
    2 - Эксперимент проводил с кальцинированной содой (Na2CO3) температура воды 16 С РН 6.8
    ГХН РН 9.1 (2).jpg добавил гхн, добавил соду, перемешал, поднял РН до 9.1
    2 30мин.jpg прошло 30 мин
    2 60мин.jpg прошло 60 мин
     

    Вложения:

    • IMG_20160705_165948.jpg
  11. -BSV-
    Регистрация:
    19.06.16
    Сообщения:
    16
    Благодарности:
    1

    -BSV-

    Участник

    -BSV-

    Участник

    Регистрация:
    19.06.16
    Сообщения:
    16
    Благодарности:
    1
    3 - Эксперимент проводил с кальцинированной содой (Na2CO3) температура воды 16 С РН 6.8
    ГХН+NaOH РН 9.1.jpg добавил соду, перемешал, поднял РН до 9,6
    IMG_20160705_165948.jpg добавил гхн, перемешал
    3 30мин.jpg прошло 30 мин
    3 60мин.jpg прошло 60 мин
    IMG_20160705_173042.jpg прошло 1.5 часа. (слева на право - 3, 2,1 эксперименты)
     
  12. Fragir
    Регистрация:
    22.11.13
    Сообщения:
    2.892
    Благодарности:
    1.682

    Fragir

    Концептуальный художник

    Fragir

    Концептуальный художник

    Регистрация:
    22.11.13
    Сообщения:
    2.892
    Благодарности:
    1.682
    Адрес:
    Москва
    Ну что ж, @-BSV-, видно, что старались :hndshk:
    Вот тут явно результат лучше остальных, но недостаточно хорош. Теперь пути развития:
    1) добавить коагулянт (оксихлорид алюминия - он же аква-аурат, или сульфат алюминия - что проще купить) в количестве примерно 20 мг/л по Al2O3 (для аурата концентрации указаны уже в пересчёте, для сульфата зависит от водности)
    2) попробовать вместо кальцинированной соды известковое молоко
    3) 1+2
    Схема, собственно, у вас уже понятна. Реагентная обработка, емкость-реактор, насос, фильтр, емкость подготовленной воды, насос, фильтр с каталитическим материалом, угольный фильтр. Теперь надо понять размер реактора и дозы реагентов.
     
  13. -BSV-
    Регистрация:
    19.06.16
    Сообщения:
    16
    Благодарности:
    1

    -BSV-

    Участник

    -BSV-

    Участник

    Регистрация:
    19.06.16
    Сообщения:
    16
    Благодарности:
    1
    Прошли сутки, вот что имеем
    IMG_20160706_135009_1.jpg IMG_20160706_135022_1.jpg слева на право - 3, 2,1 эксперименты, где добавил сначала гхн+сода - муть разделилась на верх и низ.
    Возможно на фото не так видно, но самый большой осадок в правой банке и вода в ней самая прозрачная на вид
     
  14. Андрей0611
    Регистрация:
    04.06.13
    Сообщения:
    14
    Благодарности:
    3

    Андрей0611

    Участник

    Андрей0611

    Участник

    Регистрация:
    04.06.13
    Сообщения:
    14
    Благодарности:
    3
    Адрес:
    Кострома
    Добрый день всем. Посоветуйте подобрать схему обезжелезивания:

    По анализу в воде содержится 12 мг/л, при выкачивании вода прозрачная через день начинает выпадать осадок. Анализ прилагаю
    Анализ.jpg
    Предлагают такой вариант:
    Проект.jpg
    где слева на право по порядку:
    1. Фильтр грубой очистки
    2. Станция дозирования гипохлорита
    3. Пустая колонна 1354 (так понял для того, чтобы вода успела окислится гипохлоритом)
    4. Колонна 1354 с засыпкой EcoFerox
    5. Угольный фильтр

    Справится ли данная система с таким содержанием железа?
    Не лучше будет если вместо станции дозирования гипохлоритом соорудить самодельный аэратор? (емкость на 0.5-1 куб+душевая лейка) Думаю что с аэратором выйдет дешевле
     
    Последнее редактирование: 07.07.16
  15. Lmv16
    Регистрация:
    17.05.12
    Сообщения:
    22.900
    Благодарности:
    6.687

    Lmv16

    Консультант

    Lmv16

    Консультант

    Регистрация:
    17.05.12
    Сообщения:
    22.900
    Благодарности:
    6.687
    Адрес:
    Санкт-Петербург
    @Андрей0611, какая производительность нужна? И что с дебитом скважины и рабочей точкой насоса, канализацией?