1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 10/10 9,88оценок: 24

Собираю безнапорную систему (с фото). Очень нужны советы

Тема в разделе "Очистка воды из скважины", создана пользователем catcher, 19.06.12.

  1. VolkovBU
    Регистрация:
    15.01.12
    Сообщения:
    50
    Благодарности:
    4

    VolkovBU

    Участник

    VolkovBU

    Участник

    Регистрация:
    15.01.12
    Сообщения:
    50
    Благодарности:
    4
    Адрес:
    Москва
    @Andre.voda,
    допустим ставлю два баллона 1252. Один, понятно, с кокосовым углём. А второй с чем? На схеме с Filter AG. Подойдёт? Или заполнять чем-то другим? Вроде Filter AG -засыпка вроде
    лёгкая для обратной промывки.
    С этим с Вами соглашусь- реализую. Спасибо.
    Какая разница- вода уже отстоялась в верхнем кубе. А потом через фильтры.
    Не для того-ли я и думаю их ставить?
     
  2. Andre.voda
    Регистрация:
    17.12.08
    Сообщения:
    2.954
    Благодарности:
    813

    Andre.voda

    Живу здесь

    Andre.voda

    Заблокирован

    Живу здесь

    Регистрация:
    17.12.08
    Сообщения:
    2.954
    Благодарности:
    813
    Адрес:
    Москва
    1. Я бы в первый фильтр засыпал АС 0,375-0,7. А во второй - GAC.
    2. При озвученном показателе по железу, вообще без разницы. Это я как правильно делать, рассказываю.
    А в верхнем кубе вода не должна отстаиваться, там реактор. Если Вы туда распыляете воду, имеет смысл и перемешивать с взвешенным осадком, по крайней мере, если пытаться обойтись без коагулянта. С коагулянтом могут быть сложности. Иногда в результате встряхивания скоагулировавшая взвесь разваливается снова на мелкие взаимно отталкивающиеся частицы. При передозе коагулянта тоже не происходит коагуляция...
    Ещё, есть вариант циркулировать воду через первый фильтр по кругу, то есть возвращая после первого фильтра снова в верхний бак. В этом случае установить расход при циркуляции 5-6л/мин. Делать это ночью, когда готовится новая порция воды для следующего дня. Ничего страшного в том, что по мере расхода будет добавляться сырая вода, это не повлияет сильно на результат при вашем суточном потреблении.
     
    Последнее редактирование: 21.05.15
  3. VolkovBU
    Регистрация:
    15.01.12
    Сообщения:
    50
    Благодарности:
    4

    VolkovBU

    Участник

    VolkovBU

    Участник

    Регистрация:
    15.01.12
    Сообщения:
    50
    Благодарности:
    4
    Адрес:
    Москва
    @Andre.voda, Спасибо за советы. Пойду обдумывать. По размерам баллонов определился, а по засыпке буду читать и думать. Уголь оставлю по-любому.
     
  4. Lmv16
    Регистрация:
    17.05.12
    Сообщения:
    22.963
    Благодарности:
    6.729

    Lmv16

    Консультант

    Lmv16

    Консультант

    Регистрация:
    17.05.12
    Сообщения:
    22.963
    Благодарности:
    6.729
    Адрес:
    Санкт-Петербург
    А давайте @Andre.voda, попросим @VolkovBU, набрать литр исходной воды и покапать туда 3% пероксида из аптеки. Пусть оценит количество введённого пероксида и изменения цветности по времени.
    Если согласны - научу вас смайлики вставлять.
     
  5. Nickolay II
    Регистрация:
    13.02.14
    Сообщения:
    4.259
    Благодарности:
    2.195

    Nickolay II

    Живу здесь

    Nickolay II

    Живу здесь

    Регистрация:
    13.02.14
    Сообщения:
    4.259
    Благодарности:
    2.195
    Адрес:
    Тюмень
    при передозе перекиси, органика может и разлагается, но ПМО при этом тоже лезет вверх. даже уголь её не сдергивает.
     
  6. Andre.voda
    Регистрация:
    17.12.08
    Сообщения:
    2.954
    Благодарности:
    813

    Andre.voda

    Живу здесь

    Andre.voda

    Заблокирован

    Живу здесь

    Регистрация:
    17.12.08
    Сообщения:
    2.954
    Благодарности:
    813
    Адрес:
    Москва
    Конечно, высокая концентрация перекиси в воде будет отражаться на ПМО. Потому, что перманганат расходуется на её разрушение. На угле имеет значение время контакта. Поэтому я и веду речь о баллоне побольше размерами для угля. При циркуляции ещё УФ помогает.
     
  7. Килби
    Регистрация:
    02.09.08
    Сообщения:
    11.821
    Благодарности:
    5.495

    Килби

    Модератор

    Килби

    Модератор

    Регистрация:
    02.09.08
    Сообщения:
    11.821
    Благодарности:
    5.495
    Адрес:
    Москва
    Для того чтобы органика разлагалась при дозировании перекиси нужно снизить рН до 2-4, поднять температуру до 80-90 град. Цельсия. Такие методы применяют для очистки стоков. Например, свинарников, птицефабрик или утилизации токсичных отходов.
    Время контакта на угле, без угля может измеряться десятками и сотнями часов. Каждый объект по сути очередной эксперимент.
    И кому оно надо?
     
  8. Andre.voda
    Регистрация:
    17.12.08
    Сообщения:
    2.954
    Благодарности:
    813

    Andre.voda

    Живу здесь

    Andre.voda

    Заблокирован

    Живу здесь

    Регистрация:
    17.12.08
    Сообщения:
    2.954
    Благодарности:
    813
    Адрес:
    Москва
    Сколько органики в колодце и сколько органики в выгребной яме?
    На угле без угля паровоз не поедет.
     
  9. Килби
    Регистрация:
    02.09.08
    Сообщения:
    11.821
    Благодарности:
    5.495

    Килби

    Модератор

    Килби

    Модератор

    Регистрация:
    02.09.08
    Сообщения:
    11.821
    Благодарности:
    5.495
    Адрес:
    Москва
    Если органики 8-10-20-30 и далее, то паровоз не поедет с углём или без угля.
     
  10. Nickolay II
    Регистрация:
    13.02.14
    Сообщения:
    4.259
    Благодарности:
    2.195

    Nickolay II

    Живу здесь

    Nickolay II

    Живу здесь

    Регистрация:
    13.02.14
    Сообщения:
    4.259
    Благодарности:
    2.195
    Адрес:
    Тюмень
    во-во! был эксперимент!
    снижали аммиак перекисью. аммиак ушел в норму. а ПМО за пределы вышла... отказались от перекиси :)
     
  11. VolkovBU
    Регистрация:
    15.01.12
    Сообщения:
    50
    Благодарности:
    4

    VolkovBU

    Участник

    VolkovBU

    Участник

    Регистрация:
    15.01.12
    Сообщения:
    50
    Благодарности:
    4
    Адрес:
    Москва
    @Lmv16, ,я и сам завтра попробую (ради интереса).

    Господа а мне-то что делать с органикой и ПМО?
    В анализе они превышают норму.
    Раньше я думал "Забить" на эти параметры. Вода вроде чистая после кубов, не желтеет при нагреве и ладно. Она же техническая- не для питья.
     
  12. Lmv16
    Регистрация:
    17.05.12
    Сообщения:
    22.963
    Благодарности:
    6.729

    Lmv16

    Консультант

    Lmv16

    Консультант

    Регистрация:
    17.05.12
    Сообщения:
    22.963
    Благодарности:
    6.729
    Адрес:
    Санкт-Петербург
  13. Lmv16
    Регистрация:
    17.05.12
    Сообщения:
    22.963
    Благодарности:
    6.729

    Lmv16

    Консультант

    Lmv16

    Консультант

    Регистрация:
    17.05.12
    Сообщения:
    22.963
    Благодарности:
    6.729
    Адрес:
    Санкт-Петербург
    Реагент - полиоксихлорид алюминия.
    Вот интересно это. При таком превышении обычно цветность высокая.
     
  14. VolkovBU
    Регистрация:
    15.01.12
    Сообщения:
    50
    Благодарности:
    4

    VolkovBU

    Участник

    VolkovBU

    Участник

    Регистрация:
    15.01.12
    Сообщения:
    50
    Благодарности:
    4
    Адрес:
    Москва
    @Lmv16, из скважины идет прозрачная. Когда распыляешь в куб и добавляешь гипохлорид - сразу желтеет. После отстоя железо выпадает в осадок и вода становится абсолютно чистая. Даже при кипячении. Анализ этой воды я не делал. Однажды в трёх-литровой банке простояла недели две и осталась такой-же прозрачной
     
  15. Lmv16
    Регистрация:
    17.05.12
    Сообщения:
    22.963
    Благодарности:
    6.729

    Lmv16

    Консультант

    Lmv16

    Консультант

    Регистрация:
    17.05.12
    Сообщения:
    22.963
    Благодарности:
    6.729
    Адрес:
    Санкт-Петербург
    Может быть и нет там такой окисляемости. Я бы анализ переделал.