1 июля 1966 года в колхозах впервые выдали зарплаты. До этого крестьяне работали за «трудодни», почти полвека находясь на фактическом положении крепостных рабов.
Илья Худоба из Краснодарского края родился с редким диагнозом СМА. К сожалению, единственное лекарство, которое может спасти ребенка, стоит умопомрачительные 168 миллионов рублей. В течение года семья Ильи собирала в соцсетях средства. За год небезразличные люди пожертвовали 30 миллионов. Но сбор шел очень медленно, а лечебную процедуру нужно провести как можно скорее. Даже у Моргенштерна есть сердце. Он перевел 6 666 666 рублей мальчику с СМА и призвал звезд брать с него пример https://ofigenno.com/morgenshtern-pozhertvoval-dengi/ Цифра конечно эпотажная..,но по существу..молодец!..где там Киркоровы в Маямях и Пригожины в Швейцариях?..и тому подобные "поющие ртом" под фанеру Даже, если это реклама, то пусть лучше она будет такой. Не каждый богач способен на такие поступки. На самом деле, если грамотно организовать сборы, то можно было бы вылечить каждого ребенка в нашей необъятной. " И сатана принимает вид ангела света" Библия.
"Российский бизнесмен Алишер Усманов перечислил порядка 50 млн рублей из личных средств на лечение Лени Ямковского из Астрахани с диагнозом спинально-мышечная атрофия (СМА) первой степени, родители которого собирали средства на препарат "Золгенсма". Об этом написала мама мальчика Юлия Ямковская на странице в Instagram. Препарат "Золгенсма", который лечит СМА, включен в книгу рекордов Гиннесса как самое дорогое лекарство в мире, стоимость одного укола составляет порядка 160 млн рублей. Ежегодно в России диагностируется около 250 случаев заболевания СМА у детей. "С большой радостью и благодарностью сообщаем вам: наш сбор закрыт. Долгие девять месяцев мы шли к этой цели! Эмоции через край", - написала Ямковская. Она отметила, что собрать деньги нужно было за 65 дней, чтобы успеть ввести препарат ребенку, пока ему не исполнится 2 года, этого требует европротокол. Уточняется, что сбор закрыл российский бизнесмен Алишер Усманов, он перечислил недостающую сумму, порядка 50 млн рублей, из личных средств."
Макс. Интересно... Статья... Главный подтекст. В РФ всем миром должны собирать деньги на помощь несчастным больным деткам. Ну вроде все понятно. Вопросов нет... А вот скажи мне дружище... А какого хрена, Новартис барыжит лекарство, наминуточку по определению детское, за 2 ляма зелени? При себестоимости дай бог тысяч 10 дохлых американских президентов? Как там? С моралью и этикой дело обстоит? И это с учетом что финансировалась разработка в том числе некислыми вливаниями из БЛАГОТВОРИТЕЛЬНЫХ фондов. Трезво, что сложно в пятницу, попробуй оценить, кто тут больший мерзавец.
Ой как интересно то... Заинтересовался я Новартисом... И вуаля... Швейцари говорите...кхе кхе... Два самых крупных акционера... Капитал групп компаниес и блэк рок инкорпорейтед... Воооот откуда ноги то растут...нууу теперь мне все понятно. А то думаю швейцарцы никада в такой борзоте не были замечены, а тут вона че... Зы. Макс. Полюбопытствуй что это за инвестфонды. Ассанж очень задорно об них писал
С какого хрена - всё просто. Лечат детей (а не стариков). Помогает 100%, без него умирают 100% - уровень влияния БОГ. Можно назначать любую цену. Со словами - ничего личного, только бизнес. Макс поймет.
...пока есть спрос, пока люди находят эти космические суммы на лечение, пока даже в рамках данного прайса существует очередь, стоимость препарата навряд ли станет ниже. А не подскажешь...почему Россия не производит это лекарство для российских детей? Где прорывные технологии, любовь к детям, патриотизм в конце концов. Почему ? ..всё уходит в "железо танков" и в карманчики Миллера с Сеченовым и тп "эффективных менагеров",а так же содержание 5 млн силовиков дармоедовиз разных контор ?..,что за столько "жирных" лет не Шмогли наладить выпуск..купить лицензию? Я не специалист в этой области и поэтому мои делитантские рассуждения просто от сердца и разума...рынок и в африке рынок..вон морковь подбросил к 180р за кг. Из сети: "$2,4 млн — и ребенок, который лежал в кроватке как кисель, оживает и превращается в обычного ребенка. $2,4 млн. в день Россия тратит на войну в Сирии. Полковника МВД Захарченко поймали с 120 млн кэша). Его коллегу из ФСБ — со $185 наликом Двадцать человек. Один укол. $50 млн. Это меньше, чем стоит контракт хорошего футболиста. В России сейчас всего 20 (двадцать) живых детей с СМА в возрасте до 2 лет. А всего пациентов, с чуть менее тяжелыми формами, переживших этот возраст, — 913. А вылечить всех 913 человек стоит меньше, чем построить один стадион со всеми откатами. Как легко понять, наша отечественная фармацевтика ни спинразы, ни золгензмы (а также других препаратов, которые сейчас разрабатывают Roche и Cytokinetics) не произведет. Это же ведь не прекурсоры для наркотиков и не фуфломицины. Вопрос в том, как наше государство будет на это реагировать. Конечно, можно по примеру депутата Петра Толстого предложить вместо моноклональных антител лечится корой дуба и боярышником. В тех случаях, когда в мире появляется генная терапия или лекарство на основе моноклональных антител, которые являются радикальным средством лечения неизлечимого при прочих равных заболевания, государство обязано обеспечить его закупки и применение. Даже в Румынии — в Румынии, Карл! — где нашлось 80 детей с атрофией, они все получают спинразу. Это произошло благодаря кампании одной матери, Богданы Патраску. До США нам, может, и не дотянуть, но мы точно не хуже Румынии. В конце концов, у нас теперь в Конституции будет прописано, что детям будут подавать школьные завтраки. Давайте хотя бы напишем закон, согласно которому дети не должны умирать, если отныне они могут выздороветь."
Я вобще то о морали и этике спрашивал. А ты мне про моркрвку. Что касается почему не производят. Не знаю. Но вот сутент который прописан моей теще, файзеровский стоит 270 тыс. руб. А наш лицензионный 220 тыс. руб. Посмотрел на ценник других производителей данного препарата. Тыгыдым. У все что то около того. Исключения Индия. Люсесан. Помогают судя по теще практически одинаково. Только индийский контрабанда. Официально не купишь. Заинтересовался. Оказалось. Файзер дерет от 1.5 до 2 тысяч долларов патентного сбора с каждой упаковки. А индийцы положили на них куй. И у них со всеми накрутками мы брали за 450 долларов. Пока не наладиась бесплатное снабжение. Щас даже пофиг скока оно стоит. Рецепт взял, в спецаптеку зашел, под роспись выдали. Может поэтому же Новартис технологию держит. Монополистами быть так заманчиво. А да же если и скажут берите. Но патентный сбор вдуют что у соискателя будет еще и дороже. Что бы то ни было... Драть по 2 ляма зелени за лекарство для ДЕТЕЙ для меня это мерзость. И вообще за пределами понимания.
выше добавил...мерзость-согласен...,но можно выходить из положения, а можно -не выходить и это мерзость в кубе.
Опять ты пытаешся увести... Про рыночные механизмы и вобще принципы функционирования бизнесрв я тебе и сам могу расказать. Вот случилось бы чудо и тем же Новартисом владели не два этих достославных американских инвестфонда, а скажем какой ни будь ФПИ РФ. При прочих равных. Вот просто уверен. Тот же твой пост про этого несчастного ребенка был бы изложен совсем в ином ключе. Один с восхищением смотрит на Запад. Друой с изумлением глядит на Восток. (С) В СССР был такой термин "преклонение перед Западом" СССР уже давно нет, а эти люди остались... Когда же нормальные люди начнут смотреть трезво на мир... Хучь с долей объективности. Мир он настолько разнообразен, что нельзя его четко окрасить в какой либо цвет...